Vylepšené vakcíny proti omikronu budou v říjnu, oznámil BioNTech

Společnost BioNTech bude schopná poslat první dodávky vakcín adaptovaných na variantu koronaviru omikron už v říjnu. Německý biotechnologický gigant o tom informoval v pondělí s tím, že nově upravená očkovací látka pomůže nastartovat poptávku, která v posledních měsících výrazně upadla.

BioNTech od začátku prodeje své vakcíny proti nemoci covid-19 odeslal asi 3,6 miliardy dávek. Většina lidí - alespoň těch, kteří vakcínu chtěli nebo z nějakého důvodu potřebovali - už ale byla očkována třetí dávkou, a proto je poptávka oproti předchozím obdobím minimální, píše agentura Reuters.

Německá společnost nyní tvrdí, že od října bude schopná začít dodávat nové vylepšené vakcíny, které budou speciálně upravené, aby fungovaly proti variantě omikron. „Nové vakcíny jsou přizpůsobeny omikronovým variantám BA.4 a BA.5. Zaměřili se také na delší a širší ochranu před nemocí covid-19,“ řekl generální ředitel Ugur Sahin.

Firma loni utržila 19 miliard eur

BioNTech ve druhém čtvrtletí zaznamenal pokles čistého zisku o 40 procent na 1,67 miliardy eur (41 miliard korun). Tržby se snížily o 39,8 procenta na 3,2 miliardy eur.

Společnost potvrdila svůj výhled tržeb z vakcín na rok 2022 ve výši 13 až 17 miliard eur, vloni se jednalo o 19 miliard eur. Partnerská společnost Pfizer, s níž BioNTech svou první vakcínu vyvinul, na konci minulého měsíce předpověděla celoroční tržby z prodeje vakcíny proti covid-19 ve výši 32 miliard dolarů.

Vliv nedostatku plynu z Ruska

„Vzhledem k našim dosavadním dobrým výsledkům se domníváme, že jsme na dobré cestě k dosažení našeho předchozího finančního výhledu pro probíhající finanční rok,“ uvedl Jens Holstein, finanční ředitel společnosti BioNTech.

Společnost připustila určitou nejistotu ohledně toho, co by pro provoz znamenal vážný nedostatek zemního plynu, který používá pro komerční výrobu své vakcíny, ale dodala, že neočekává, že by ji současný nedostatek ovlivnil, a zavádí opatření ke zmírnění rizik.

Společnosti BioNTech a Pfizer předložily minulý měsíc regulačnímu orgánu EU pro léčiva EMA jednu z upravených vakcín, která je zaměřena na subvariantu BA.1, a její dodání čeká na schválení. Druhá, zaměřená na subvarianty BA.4 a BA.5 podle doporučení amerického lékového regulátora, zahájí klinické zkoušky tento měsíc, přičemž první dávky by měly být dodávány rovněž již od října.