Veleúspěšná výzva otce Madlenky, do registru dárců se zapsalo za týden více lidí než za minulé dva roky

Příběh nemocné Madlenky hýbe Českem. Výzva jejího otce Lukáše Přibyla na Instagramu zmobilizovala tisíce lidí. Počet registrovaných dárců za letošek překročil 5 tisíc, z toho za poslední týden se podařilo zaregistrovat 4 715 osob. To je víc než za poslední dva roky dohromady.

Madlenku propustili lékaři v sobotu do domácího ošetřování. Momentálně není v přímém ohrožení života, její krvetvorba ale stále nefunguje. S léčbou bude dívka pokračovat i doma a bude pravidelně jezdit na kontroly do hematologického stacionáře. Hledání nejvhodnějšího dárce kostní dřeně pro Madlenku bude probíhat až do termínu případné transplantace. Registr aktuálně hledá vhodné dárce pro dalších 14 dětí a 30 dospělých.

Čím víc lidí je v registru, tím větší je šance na nalezení ideálního dárce. Nejvhodnější dárce je takový, jenž má s nemocným pacientem shodu v genetických znacích imunity a čím větší je shoda, tím větší je šance na úspěšnost transplantace. Úspěšnost navíc klesá s věkem dárce, mají-li lékaři na výběr, volí dárce mladšího.

„Jen do Českého registru dárců krvetvorných buněk se za poslední týden přihlásilo 4 715 lidí, to je víc než za poslední dva roky dohromady. Velký dík za to patří právě výzvě pana Přibyla, tatínka Madlenky. Přestože jsme měli podobné výzvy v minulosti opakovaně, nikdy se nepodařilo mobilizovat tolik lidí jako teď. Podobný zájem o darování kostní dřeně byl naposledy v devadesátých letech, když registr vznikal,“ uvedla vedoucí registru Marie Kuříková.

I přes rekordní množství registrovaných se podle ní registru stále ozývají lidé s prosbou o další náborové akce. Registr proto na tento týden plánuje další nábory po celé zemi. Podmínky vstupu a další informace jsou k dispozici na webu registru.

„Rozhodli jsme se, že v akcích bez předchozího objednání budeme pokračovat a tento týden jich máme v plánu hned několik. Nábory pro registr se budou pořádat v Žatci, Kadani, Strakonicích a Ostravě a zájemci mohou přijít i do pražského IKEMu,“ zmiňuje Simona Hammerová, koordinátorka registru.

Enormní zájem způsobil, že registru budou zřejmě chybět peníze na testy pro registrované, jelikož zdravotní pojišťovny typizaci nehradí. Registr má zřízenou sbírku na platformě donio.cz, kde mohou lidé přispívat právě na financování tzv. HLA typizace, což je analýza dědičných znaků bílých krvinek.

„Nyní ale začínáme shánět také peníze na HLA typizaci vstoupivších, tu totiž nehradí zdravotní pojišťovny. Jeden test včetně odběrového materiálu stojí 1000 Kč, tudíž už dnes víme, že potřebujeme 5 milionů korun. A další nábory se chystají. Odhadem tedy na letošní testování budeme potřebovat 7-10 milionů korun. Všem dárcům, kteří přispívají, moc děkujeme,“ dodala Marie Kuříková.